普罗维登斯菌 Providencia stuartii ATCC33672

中文名称：斯图尔特普罗威登斯菌

拉丁学名：Providencia stuartii

标准编号：ATCC33672

产品形式：冻干菌体（含脱脂乳 - 葡萄糖 - 尿素 - 缓冲盐复合保护剂，适配医院感染菌株特性，保留尿素分解能力与耐药稳定性，复苏率≥80%）

安全等级：2 级（医院获得性致病性菌株，主要分离自住院患者尿液、导尿管相关感染样本，偶见手术部位感染，免疫缺陷者、长期留置导管患者感染风险高，易引发难治性尿路感染，需在 BSL-2 实验室严格操作）

模式菌株：非模式菌株，是普罗威登斯菌属中医院感染关联的代表性菌株，因尿素分解能力强、耐药谱明确，为医院获得性尿路感染机制研究、耐药防控策略制定的核心参照菌株

分类地位：隶属于肠杆菌科、普罗威登斯菌属，革兰氏阴性短杆菌，需氧或兼性厌氧，在医院感染监测、耐药菌治疗方案优化及肠杆菌科细菌临床鉴别中具有重要应用价值。

菌落：营养琼脂上 35-37℃培养 24h，呈 “无迁徙生长”（与 ATCC51902 一致，区别于变形杆菌属），菌落圆形、淡黄色半透明，直径 1.0-1.5mm（略大于 ATCC51902），表面光滑、边缘整齐；麦康凯培养基上不发酵乳糖，呈无色菌落（无扩散，边缘规整）；尿素培养基上快速分解尿素（24h 内显深红色，核心鉴别特征，ATCC51902 不分解尿素），柠檬酸盐培养基上产碱生长（培养基由绿变蓝，48h 内显阳性，速度慢于 ATCC51902 的 24h）。

菌体：革兰氏阴性短杆菌（0.5-0.8μm×1.2-2.2μm，略大于 ATCC51902），周鞭毛数量中等（运动性强于 ATCC51902，液体培养中呈均匀浑浊，无明显沉淀）；氧化酶阴性、触酶阳性（与 ATCC51902 一致）；发酵葡萄糖产酸不产气（与 ATCC51902 一致，区别于变形杆菌的产酸产气）；吲哚试验阴性（核心差异特征，ATCC51902 吲哚阳性）；不产生硫化氢（SS 培养基上无黑色菌落，与 ATCC51902 一致）；对氨苄西林、头孢唑林、复方磺胺甲噁唑耐药，对头孢曲松、左氧氟沙星中度敏感，仅对亚胺培南敏感（耐药谱比 ATCC51902 更复杂，适配医院感染菌株特性）。

特性：最适温度 35-37℃（适配人体体温，与 ATCC51902 一致）；生长 pH 5.0-8.8（耐酸性略强于 ATCC51902，在 pH 5.0 环境下可缓慢生长，ATCC51902 耐酸下限为 5.5）；耐导管材料附着能力强（易在硅胶导管表面定植，ATCC51902 无此特性）；生物膜形成能力中等（可形成薄而致密的生物膜，强于 ATCC51902 的弱生物膜能力）。

培养：用营养琼脂或医院感染菌专用培养基（添加低浓度头孢唑林），35±1℃有氧培养 24±2h；液体培养用营养肉汤（添加 0.1% 尿素 + 0.05% 葡萄糖），35℃振荡培养（150±10rpm，适配中等运动性）18-20h，菌体浓度达（7.0±1.0）×10⁸CFU/mL（浓度高于 ATCC51902），菌液呈均匀浑浊（无沉淀）。

保存：冻干品 2-8℃保存 3 年（与 ATCC51902 一致）；复苏后斜面 4℃保存 1 个月（与 ATCC51902 一致，因耐药菌株稳定性略差），每 2 周继代 1 次；长期液氮冷冻（15% 甘油 + 0.1% 尿素），有效期 2-3 年，尿素分解能力与耐药特性保留率≥85%。

应用：医院获得性尿路感染机制研究（分析其在导管表面定植及生物膜形成的机制）；耐药菌治疗药物筛选（评估亚胺培南等敏感药物对医院感染菌株的疗效）；导尿管相关感染模型构建（用于小鼠导尿管感染模型，模拟临床场景）；医院微生物实验室耐药监测质控（作为医院感染耐药菌检测的阳性对照）。

安全：BSL-2 实验室生物安全柜操作，穿戴一次性手套与护目镜（避免气溶胶暴露，防范导管定植特性引发的交叉污染）；废弃物 121℃灭菌 30min；泄漏用 2500mg/L 含氯消毒剂擦拭处理（浓度高于 ATCC51902 的 2000mg/L）；暴露者需监测尿路刺激症状（如尿频、尿痛、发热），出现症状及时进行耐药菌检测与针对性治疗，无多重耐药基因扩散风险，但需避免与其他菌株交叉污染。