本品对应菌株为 ATCC700407 乳房链球菌，隶属于链球菌科链球菌属，是经 ATCC（美国典型培养物保藏中心）通过基因测序、生化特征验证、兽医致病性检测及乳腺上皮细胞黏附试验等多维度标准化流程严格鉴定，并采用专业低温保藏技术留存的标准菌株。该菌株遗传背景清晰可追溯，经长期传代监测显示遗传特性稳定无变异，生物学特征具有高度可重复性，作为牛乳腺炎的主要致病菌之一，是微生物领域乳房链球菌致病机制研究、牛乳腺炎防控分析、兽医诊断技术开发及兽用抗菌药物敏感性试验的核心参照菌株。其专属菌株编号具备全球唯一性，可实现从菌株获取、实验操作到结果分析的全流程溯源，有效保障不同实验室、不同批次实验数据的精准比对，为乳房链球菌相关科研项目的严谨性与兽医检测工作的可靠性提供关键技术支撑。

该菌株为革兰氏阳性球菌，显微镜下呈圆形或椭圆形，以短链状排列为典型形态（链长差异较大，多由 2-8 个细胞组成，偶见 10 个以上细胞的长链），部分情况下可见单个或成对排列。菌株无芽孢生成，不具备鞭毛结构，无法自主运动，多数菌株表面无明显荚膜（少数菌株可形成薄荚膜，需通过特殊染色观察），细胞壁表面富含黏附相关蛋白（介导在牛乳腺上皮细胞的定植）。在含 5% 绵羊血的血琼脂平板上培养后，形成的菌落呈灰白色、半透明至不透明状，质地柔软且表面光滑，菌落边缘整齐无锯齿，直径约 0.5-1.3mm，多数菌株表现为 α- 溶血特性（菌落周围形成草绿色溶血环，宽度约 1-2mm），少数菌株呈 γ- 溶血（不溶血），这一形态特征是区分该菌株与化脓性链球菌（β- 溶血）、无乳链球菌（β- 溶血）的核心依据。

该菌株为兼性厌氧微生物，最适生长温度与牛体温适配，处于 37-39℃区间，最适 pH 值为 7.0-7.4，生长过程对营养要求中等，在含血液、血清或酵母提取物的培养基中生长良好，普通营养琼脂培养基中可缓慢生长但菌落较小。糖类发酵方面，可高效发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、海藻糖，发酵过程仅产生酸性物质（主要为乳酸），不产生气体；对甘露醇、山梨醇、菊糖、木糖无发酵能力，能分解七叶苷（多数菌株呈阳性）。生化反应试验中，触酶试验、氧化酶试验结果均为阴性，精氨酸双水解酶试验呈阴性，VP 试验呈弱阳性；能合成并分泌多种毒力因子，包括黏附素（介导乳腺上皮细胞黏附）、透明质酸酶（促进菌株在乳腺组织扩散）、溶血素（损伤乳腺细胞）；对杆菌肽（Bacitracin）耐药，CAMP 试验阴性，不具备血清群特异性抗原（非 A-G 群链球菌），这一特性是鉴别该菌株与其他常见致病链球菌的关键指标。

推荐使用含 5% 绵羊血的血琼脂培养基或牛乳腺炎致病菌专用选择性培养基（如含多粘菌素 B、萘啶酸和结晶紫的培养基）进行培养，选择性培养基可抑制杂菌生长，便于从含菌复杂的牛乳汁样本中分离纯化菌株。接种时采用分区划线接种法，确保菌落分离均匀，接种后将培养基置于 37-39℃、含 5% CO₂的恒温培养箱内培养 20-24 小时，CO₂环境可促进菌株生长速率与溶血特性表达，避免因氧气浓度过高导致生长缓慢。若需扩大培养，可选用添加 1.2% 酵母提取物的脑心浸液肉汤（BHI 肉汤），在与固体培养相同的温度和气体环境下，采用低速振荡培养（110-140rpm），培养 18-22 小时后，菌液浓度可达到 10⁸-10⁹CFU/mL，且能最大程度保留菌株的毒力因子表达能力（如黏附素、透明质酸酶）。培养过程中需严格控制温度波动范围（不超过 ±1℃），同时限制传代次数（建议不超过 4 代），防止菌株因频繁传代导致毒力减弱或生化特性改变。

短期保存（1-2 周）时，需选取培养至对数生长期（培养 16-18 小时）的菌株，接种至血琼脂斜面培养基，置于 37-39℃、5% CO₂培养箱中培养 14-16 小时，待菌落均匀形成后，立即转移至 4℃冰箱冷藏保存，冷藏期间每 3 天观察一次菌株状态，若发现菌落出现污染、溶血环变浅或菌体自溶迹象，需及时重新接种培养。长期保存建议采用冷冻干燥保存法，取对数生长期菌液，与含 10% 脱脂乳 + 0.6% 酵母提取物的复合保护剂按 1:1 体积比充分混匀（保护剂可增强菌株抗冻性，减少冷冻损伤），分装至无菌冷冻管（每管 0.8-1mL），经梯度降温处理（-20℃预冻 4 小时，再转入 - 80℃冷冻 8 小时）后进行冷冻干燥。干燥完成后，将冷冻管置于 - 80℃冰箱或液氮（-196℃）中保存，保存期限可达 5-7 年。长期保存期间，建议每 12 个月复苏一次菌株，复苏后通过形态观察（重点检查链状排列与溶血特性）、生化反应验证（如七叶苷分解试验、黏附能力检测），全面验证菌株纯度与生理活性，确保后续使用时菌株性能稳定。

作为牛乳腺炎的标准致病菌，ATCC700407 是研究乳房链球菌致病机制的核心材料。可用于解析菌株黏附素与牛乳腺上皮细胞的结合机制、毒力因子（如透明质酸酶、溶血素）对乳腺组织的损伤过程，以及菌株在乳腺导管内的定植、繁殖与引发炎症反应的分子机制；同时可用于探究牛乳腺免疫系统（如巨噬细胞、中性粒细胞）对菌株的识别与清除机制，为牛乳腺炎防控策略（如新型疫苗研发、抗炎药物筛选）研究提供基础数据支持，助力降低奶牛养殖业因乳腺炎造成的产奶量损失。

在乳房链球菌诊断试剂领域，该菌株可用于核酸检测试剂盒（如 PCR 检测黏附素基因、毒力因子基因）、抗原检测试剂盒（如免疫层析法检测乳房链球菌特异性抗原）、血清学检测试剂（如抗体检测 ELISA 试剂盒）的研发与性能验证，评估试剂的灵敏度（最低检测限）、特异性（无交叉反应）、批间一致性，确保兽医实验室可通过该试剂快速、准确诊断牛乳房链球菌感染，满足奶牛场早期筛查与精准治疗的需求。同时，可作为兽医微生物实验室乳房链球菌检测方法（如选择性培养、生化鉴定、PCR 检测）的质量控制菌株，定期验证检测方法的准确性与可靠性，保障检测结果的可信度，避免误诊导致的防控延误。

在兽用抗菌药物研究领域，该菌株可作为抗菌药物敏感性试验的标准参照菌株，采用肉汤稀释法或纸片扩散法，检测青霉素、氨苄西林、头孢噻呋、恩诺沙星、泰乐菌素等临床常用兽用抗菌药物对乳房链球菌的最小抑菌浓度（MIC），建立抗菌药物敏感性判断标准，为兽医根据药敏结果制定个性化治疗方案提供参考，避免因盲目用药导致耐药菌株产生与扩散，减少抗菌药物在乳制品中的残留风险。在兽医微生物实验室，该菌株可用于技术人员的专业技能培训，帮助人员熟练掌握乳房链球菌的分离（如牛乳汁样本处理、乳腺分泌物采集）、纯化、鉴定流程（如生化反应组合验证、分子生物学检测），提升奶牛场样本中乳房链球菌的检出准确率与鉴定效率，为奶牛乳腺炎的科学防控提供技术支撑。

该菌株为牛致病性微生物，主要引发牛乳腺炎，对人类致病性极低（少数免疫功能低下人群可能引发局部感染），操作时需遵守生物安全二级（BSL-2）实验室操作规程，处理高浓度菌液（如菌液离心、毒力因子提取）或牛乳汁污染样本时需加强防护。操作人员需佩戴无菌乳胶手套、医用外科口罩、护目镜，在生物安全柜内完成接种、菌液转移、染色等操作，防止菌株泄漏造成环境（如奶牛场）污染或人员意外感染。

实验废弃物需分类严格处理：使用过的菌液、培养基、接种环、离心管等，需装入专用耐高温生物安全垃圾袋，密封后经 121℃、30 分钟高压蒸汽灭菌处理（含牛乳汁样本或高浓度菌液的废弃物需延长灭菌时间至 45 分钟），灭菌后再按普通废弃物丢弃；一次性防护用品（如手套、口罩）需单独收集，灭菌后按医疗废弃物规范处置；染色后的玻片需浸泡在 0.5% 次氯酸钠溶液中消毒 30 分钟，再用清水冲洗干净后烘干备用。实验台面、生物安全柜内壁、培养箱、离心机等仪器设备，使用后需用 0.5% 次氯酸钠溶液或 0.3% 过氧乙酸溶液擦拭消毒，作用 30 分钟后用无菌水擦拭干净；实验室每周需进行一次全面环境消毒，可采用紫外线照射（照射时间≥60 分钟，照射时确保无人员在场）或过氧化氢熏蒸法，消除潜在生物安全隐患。

菌株需由专人负责管理，建立领用登记制度，详细记录领用人员（需具备 BSL-2 实验室操作资质）、领用时间、领用数量、使用用途（仅限科研或兽医检测）、使用地点及归还时间。严禁将菌株随意转让给未具备相应资质的单位或个人，不得擅自扩大培养菌株或用于非科研、检测目的的实验，尤其禁止将实验室菌株引入奶牛养殖环境，防止引发牛乳腺炎疫情。若发生菌株泄漏（如菌液泼洒、培养皿破碎），需立即关闭生物安全柜，撤离实验室人员，隔离污染区域，用浸有 0.5% 次氯酸钠溶液的纱布覆盖污染表面，作用 30 分钟后清理，清理后对污染区域再次消毒；若人员意外接触菌株（如皮肤黏膜接触、吸入气溶胶），需立即用生理盐水冲洗接触部位（皮肤接触冲洗≥15 分钟，黏膜接触冲洗≥20 分钟），皮肤接触者需涂抹碘伏消毒，必要时就医检查，并上报实验室负责人与当地农业兽医部门。