作为 WDCM 00087 认证的标准菌株，核心优势是稳定的耐药监测特性、肠球菌属典型生化表型及 log7（约 10000000 CFU / 单位）高浓度质控能力，适配《临床实验室标准化协会（CLSI）抗菌药物敏感性试验标准》及《医院感染监测规范》，临床中作为肠球菌感染药敏试验质控株，校准万古霉素、氨苄西林等药物 MIC 范围，尤其在耐万古霉素肠球菌（VRE）筛查中，可作为敏感对照株确保检测准确性；同时可模拟医院泌尿生殖道、手术部位的高浓度粪肠球菌污染场景，用于医疗器械（如导尿管）消毒效果验证，通过检测消毒前后 log7 浓度下降幅度（需≥5 log）判定达标，填补酵母菌在革兰氏阳性球菌感染防控测试中的空白。

推荐肠球菌琼脂（EIA），菌落呈乳白色、圆形凸起，表面光滑（与白色念珠菌黏稠菌落鉴别），兼性厌氧培养（湿度 60%-70%，低于酵母菌需求）。冻干菌粉用胰酪大豆胨肉汤（TSB）溶解，37℃振荡培养（160rpm）16-20 小时（log7 高浓度需充分增殖，无真菌形态转换过程）。浓度校准采用 10 倍梯度稀释至 10⁻⁶、10⁻⁷，取 0.1mL 涂布 EIA 平板，37℃培养 24 小时计数，误差超 ±0.2 log 需排查振荡转速不足（低于 160rpm 易导致菌体沉降）或稀释污染。形态与生化验证：革兰氏染色呈阳性短链状球菌（与白色念珠菌卵圆形酵母细胞鉴别）；能在 6.5% NaCl 培养基中生长、40% 胆汁培养基中水解七叶苷（肠球菌典型特性）；氧化酶阴性（与白色念珠菌一致，但通过形态可进一步区分）。

属 BSL-2 级菌（条件致病，可引发免疫低下人群尿路感染、败血症，与白色念珠菌管控等级一致，但感染路径不同 —— 前者多为器械相关感染，后者多为黏膜感染），需在生物安全柜内操作，人员穿防护服、戴 N95 口罩及手套（避免吸入球菌气溶胶或接触污染液）。含菌培养物 121℃高压灭菌 30 分钟（与酵母菌时长一致，需灭活菌体）；实验耗材灭菌后按医疗有害废弃物处理。长期保存选冻干法（含 12% 脱脂乳 - 6% 蔗糖保护剂），4℃干燥避光存放，保质期 3-4 年；-80℃冷冻需将对数期菌液与 50% 无菌甘油按 1:1 混合（甘油终浓度 25%），快速冷冻避免反复冻融（反复冻融会导致耐药表型不稳定）。存储时单独存放于双锁生物安全冰箱的细菌专属区域，与真菌严格分区，标签注明 “粪肠球菌（ATCC29212，WDCM 00087）log7 浓度”，实行双人双锁领用制度，记录需注明 “药敏质控” 或 “消毒验证” 用途，严防泄漏引发实验室感染。